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    成功案例

    抗菌肽和复合益生菌在断奶仔猪生产性能及免疫功能影响的研究

    更新时间:2018-06-06 11:29:21点击次数:26264次
    随着畜牧业向集约化和规?;较蚍⒄?,如何控制疾病的发生是养殖者首要关注的问题。在这个问题的解决上,抗生素曾经扮演了相当重要的角色,对促进畜牧业的发展起到了重要的作用。然而,随着食品安全问题的出现及生活水平的提高,人类对绿色无公害畜产品的需求日益高涨,在畜牧业生产中禁用抗生素的浪潮己经席卷全球。

    抗菌肽在断奶仔猪生产中的应用

    随着畜牧业向集约化和规?;较蚍⒄?,如何控制疾病的发生是养殖者首要关注的问题。在这个问题的解决上,抗生素曾经扮演了相当重要的角色,对促进畜牧业的发展起到了重要的作用。然而,随着食品安全问题的出现及生活水平的提高,人类对绿色无公害畜产品的需求日益高涨,在畜牧业生产中禁用抗生素的浪潮己经席卷全球。因此,开发天然、绿色、无残留的饲料添加剂势在必行。大量研究表明,益生菌具有促进机体免疫功能、提高饲料消化率的作用,是一种具有潜在优势的替代抗生素的天然绿色饲料添加剂。本研究通过在仔猪饲料中添加益生菌、α-甘露聚糖肽,研究其对仔猪生产性能、免疫功能的影响,旨在为提高仔猪抗病力及替代抗生素的研究提供理论依据。

    1 材料与方法
    1.1试验用益欣元
    1.2试验动物与试验日粮

    选用20头28士3d断奶体重相近的长x大二元杂交仔猪,断奶后继续饲喂14d乳猪料,然后更换仔猪料,预饲2天后正式开始试验。试验仔猪按体重、性别、窝别致的原则随机分为2组,每组设10头猪。第I组为对照组,饲基础日粮;第II组在基础日粮中添加1000g/t的益欣元?;∪张浞桨凑誑RC(1998)猪饲养标准进行配制,配方及营养水平见表1。

    1.3试验场地与饲养管理
    试验在信阳市富华牧业有限公司猪场进行。试验仔猪于28日龄断奶,断奶后继续喂两周乳猪全价料,于42日龄更换仔猪全价料,预饲2d后,于44日龄正开始试验,试验期28天。网床饲养,半漏缝地板,舍温保持在22一25℃,猪栏面为2mx2m。自动喂料槽,乳头式饮水器。粉料饲喂,自由采食和饮水。按猪场常管理程序进行驱虫和免疫。
    1.4试验过程与样品制备
    于试验开始(第0d)、14d和28d仔猪个体空腹称重,计算平均日增重(ADG);按重复统计给料量和剩料量,计算平均日采食量(ADFI)和耗料增重比;连续收集试验结束前一周各重复的饲料样品,混合制备饲料样本,待测;连续收集试验结束前一周各重复的粪便样品,待测;在试验第28d清晨,前腔静脉采血 10mL分成2份,3000r/min离心,制备血清-20℃保存待测。
    1.5检测指标及测定方法
    1.5.1检测指标
    粪便成分:粗蛋白、粗脂肪;
    生产性能指标:平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)、耗料增重比(F/G)、营养物质消化率、腹泻频率;
    1.5.2检测方法
    1.5.2.1饲料及粪便成份
    粗蛋白质、粗脂肪、钙和总磷分别参照中华人民共和国国家标准GB/T6432一1994、GB/T 6433一2006、GB/T 6436一2002和GB/T 6437一2002推荐的方法测定。其中,粗蛋白采用凯氏定氮法进行测定,粗脂肪采用索氏浸提法进行测定,钙采用高锰酸钾滴定法进行测定,总磷采用钒铝酸铵比色法进行测定。
    1.5.2.2营养物质消化率
    于试验结束前一周收集各重复的新鲜粪便,收集时间为每天上午8:00、下午5:00然后从每次收集的粪样中分离出一部分,滴加10%的盐酸以固氮。收集完毕后,将粪样混匀,60℃一70℃烘干制成风干样本,用于测定粗蛋白质消化率。未滴加盐酸固氮的粪样用于测定粗脂肪的消化率。消化率测定采用内源指示剂法,指示剂用4N一Hcl不溶灰分。
    计算公式:某养分消化率(%)=100一(a÷b)x(c÷d)xl00
    其中: a一饲料中酸不溶灰分;b一粪样中酸不溶灰分;c一粪样中某养分含量;d一饲料中某养分含量。
    1.5.2.3腹泻频率
    试验开始5d后,连续观测记录15d各重复仔猪的腹泻情况,计算腹泻频率。
    计算公式:腹泻频率(%)=腹泻头日数总和/(试验猪头数x试验天数)x100%
    其中:腹泻日头数是指每天有一头仔猪腹泻,为一个头日数。
    1.6统计分析
    应用SPSS模型进行单因素方差分析,结果表示为平均值士标准差(x士SD)。
    2 结果与分析
    2.1益欣元对仔猪生产性能的影响
    2.1.1益欣元对仔猪各阶段体重和日增重的影响
    益欣元对仔猪各阶段体重和日增重的影响见表2。由表中可以看出,第II组14d体重比第I组提高了3.59%,差异显著(P<0.05), 第II组末重比第I组提高了3.72%(p<0.05)。在试验0d一14d期间,第II组平均日增重比第I组提高了8.00%(p<0.05), 14—28d期间,第II组平均日增重比第I组提高了6.81%(P<0.05);试验全期,即0d一28d,第II组平均日增重比第I组提高了5.99%(p<0.05) 。

    注:同行肩标小写字母相同者差异不显著(P>0.05);同行肩标小写字母相邻者差异显著(P<0.05).同行肩标小写字母相隔者差异极显著(P<0.01)。
    2.1.2益欣元对仔猪采食量的影响
    益欣元对仔猪采食量的影响见表3。由表中可以看出,在平均日采食量方面,0d一14d期间第II组与第I组差异均不显著。14d一28d期间,第II组比第I组提高了l.48%(P>0.05)、 试验全期,即0d一28d,第II组与第I组之间差异显著(p<0.05),提高了2.06% 。
    注:同行肩标小写字母相同者差异不显著P>0.05);同行肩标小写字母相邻者差异显著(P<0.05).同行肩标小写字母相隔者差异极显著。
    2.1.3益欣元对日粮养分表观消化率和腹泻频率的影响
    益欣元对仔猪营养物质消化率的影响见表5。由表中可以看出,粗蛋白消化率第II组比第I组提高3.16% (P<0.05) ;第II组粗脂肪消化率较第I组提高了1.53%,但没有达到统计学显著水平(p>0.05)。
    注:同行肩标小写字母相同者差异不显著P>0.05);同行肩标小写字母相邻者差异显著(P<0.05).
    益欣元对仔猪腹泻频率的影响见表6。由表中可以看出,第II组腹泻频率与第I组相比下降了23.08%,差异显著(p<0.05)。
    注:同行肩标小写字母相同者差异不显著P>0.05);同行肩标小写字母相邻者差异显著(P<0.05).
    2.1.4益欣元对仔猪疫苗免疫后抗体水平的影响
    益欣元对仔猪疫苗免疫后抗体水平的影响见表7-9。由表中可以看出, 第II组猪瘟、猪伪狂犬及猪圆环病毒抗体水平与第I组相比有显著提高(P<0.05)。
    测定猪瘟、猪伪狂犬、猪圆环病毒抗体水平,均采用ELISA检测方法。
    猪瘟抗体水平分别在28d,72d前腔静脉采血,分离血清,测定抗体。

    注:同行肩标小写字母相同者差异不显著P>0.05);同行肩标小写字母相邻者差异显著(P<0.05).
    猪伪狂犬抗体水平分别在28d,70d(二次免疫后35d)前腔静脉采血,分离血清,测定抗体。

    注:同行肩标小写字母相同者差异不显著P>0.05);同行肩标小写字母相邻者差异显著(P<0.05).
    猪圆环抗体水平分别在12d,54d(免疫后40d)前腔静脉采血,分离血清,测定抗体。

    注:同行肩标小写字母相同者差异不显著P>0.05);同行肩标小写字母相邻者差异显著(P<0.05).
    试验中ELISA试剂购自武汉科前动物生物制品有限责任公司,判定标准:
    猪瘟:样品OD630值≥0.35,判断为阳性(+);样品OD630值<0.35,判断为阴性(—)
    猪伪狂犬:S(样品OD630值)/N(阴性对照OD630值)≤0.6,样品为阳性;S/N值介于0.6到0.7之间疑似;S/N值>0.7判断为阴性。

    猪圆环:样品OD630值≥0.35,判断为阳性(+);样品OD630值<0.35,判断为阴性(—)

    3.结论
    甘露聚糖肽的药理学研究结果发现,α-甘露聚糖肽在消化道内被消化酶分解为低聚甘露聚糖和碱性多肽,低聚甘露糖在肠道内被双歧杆菌和乳酸菌等有益菌利用,在肠道内产生大量乳酸和醋酸,降低肠道内PH值,抑制了腐败菌与病原菌的生长;增强了肠道功能,促进蛋白质的消化吸收。
    α-甘露聚糖肽具有增强试验动物单核巨噬细胞的吞噬;激活淋巴细胞,促进机体的免疫应答; 增强和调节体液免疫:增强白细胞介素( I L— l、I L一2 ) 的生成和反应性等多种生物学功能。从试验结果可以看出,益欣元能够有效地提高猪瘟、猪伪狂犬及猪圆环病毒抗体水平,增强猪的免疫功能和抗病能力。  
    益生菌在α-甘露聚糖肽的作用下,能够更好的增值与定植,改善机体微生物和酶的平衡,并刺激特异性或非特异性免疫机制,达到促进发育、增强体质、提高产量,提高饲料利用率的效果。
    从试验数据可看益欣元在提高仔猪消化率、提高生长速度、降低腹泻发生率、提高免疫力方面具有显著效果。


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